【单选题】【消耗次数：1】
下列不属于侵犯患者隐私的是：（ ）
①
医生咨询病情隐私时被候诊患者或他人“旁听”
②
化验单随时公开引出各种有关隐私信息被泄露
③
医学观摩经过患者同意可作为医学示教
④
病案管理人员因工作疏忽造成病案损坏、丢失、被盗而发生的患者隐私泄露
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【单选题】
下列行为，在保护患者隐私方面明显不当的是（ ）。
①
A.要求患者家属以及其他患者在外候诊
②
B.为患者进行诊断或检查时，许可其他人旁听
③
C.改善医院条件，提高医护人员观念，注意患者的隐私空间
④
D.征得患者同意后，允许医学院实习生进行临床观摩
【单选题】
下列行为，在保护患者隐私方面明显不当的是（ ）。
①
A.要求患者家属以及其他患者在外候诊
②
B.为患者进行诊断或检查时，许可其他人旁听
③
C.改善医院条件，提高医护人员观念，注意患者的隐私空间
④
D.征得患者同意后，允许医学院实习生进行临床观摩
【单选题】
关于患者隐私，说法正确的是（ ）
【单选题】
下列行为中，不属于侵害他人隐私权的行为是（）。
①
对某官员的情妇进行“人肉搜索”
②
在朋友圈中公布朋友的病情并帮朋友募捐
③
公安部门为缉拿犯罪嫌疑人而公布其姓名、照片、身高、住所等身份信息
④
偶然得知某名人私生活并公开传播
【单选题】
信息隐私权保护的客体包括（ ）。
①
A. 个人属性的隐私权，以及个人属性被抽象成文字的描述或记录
②
B. 通信内容的隐私权
③
C. 匿名的隐私权
④
D. 以上都正确
【单选题】
信息隐私权保护的客体包括（ ）。
①
A. 个人属性的隐私权，以及个人属性被抽象成文字的描述或记录
②
B. 通信内容的隐私权
③
C. 匿名的隐私权
④
D. 以上都正确
随机题目
【单选题】
根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）。
①
药品包括人用药品、兽用药品和农药
②
生化药品按生物制品来进行审批
③
原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
④
生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
关于定点经营的说法，正确的是（ ）。
①
全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品
②
全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
③
区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
④
区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
【单选题】
属于第二类疫苗的是（ ）。
①
政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
②
国家免疫规划确定的疫苗
③
由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
④
省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗