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【判断题】【消耗次数:1】
注册会计师的审计报告须经财政部门或审计机关审定后方能提交给委托人。
①
正确
②
错误
参考答案:
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相关题目
【判断题】
注册会计师应对审计报告的真实性、合法性负责,所以委托人引用审计报告而造成的一切后果应由出具审计报告的注册会计师负责。
①
正确
②
错误
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【单选题】
在委托人没有特定要求的条件下,注册会计师出具的审计报告一般是
①
详式审计报告
②
一般审计报告
③
非公布目的审计报告
④
标准审计报告
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【判断题】
审计报告应由会计师事务所和注册会计师双重签署后,直接提供给委托人。
①
正确
②
错误
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【判断题】
审计业务约定书是注册会计师与委托人共同签署的。( )
①
正确
②
错误
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【多选题】
注册会计师发现委托人的会计处理方法有错误时,正确的做法是
①
在审计报告中提出否定意见
②
在审计报告中提出保留意见
③
委托人调整后在审计报告中发表保留意见
④
委托人未作调整的在审计报告中发表保留意见
⑤
委托人调整后在审计报告中发表无保留意见
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【判断题】
在实务中,注册会计师通常把审计报告和已审计财务报表一同提交给管理层。如果管理层批准并签署已审计财务报表,注册会计师即可签署审计报告。
①
正确
②
错误
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【判断题】
审计业务约定书是由注册会计师与委托人签订的书面协议。
①
正确
②
错误
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【判断题】
注册会计师只将审计报告送给被审计单位。
①
正确
②
错误
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【判断题】
审计报告均应由注册会计师签名、盖章。
①
正确
②
错误
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【判断题】
审计报告的签署日期为注册会计师完成审计报告撰写的日期。
①
正确
②
错误
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随机题目
【单选题】
有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①
绿色专有标识用于乙类非处方药
②
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③
红色专有标识用于甲类非处方药
④
红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
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【单选题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①
严重的不良反应
②
所有的不良反应
③
新的不良反应
④
境外发生的严重不良反应
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【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①
立即
②
3日内
③
15日内
④
7日内
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【单选题】
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。
①
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③
非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
④
非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
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【单选题】
中药饮片包装必须印有或者贴有( )。
①
功能与主治内容
②
批准文号
③
中药饮片标识
④
标签
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【单选题】
根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
①
中药人工制成品
②
天然药物提取物
③
已申请专利的中药制剂
④
天然药物提取物制剂
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【单选题】
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
①
科学简明,避免重名
②
体现现代技术
③
体现传统文化特色
④
规范命名,避免夸大疗效
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【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
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【单选题】
有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
①
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③
生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
④
每次配料必须2人以上复核
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【单选题】
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是( )。
①
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
②
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
③
药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
④
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
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