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【单选题】【消耗次数:1】
( )有权向国务院卫生行政部门和地方各级人民政府及其有关部门报告突发公共卫生事件及其隐患,也有权向上级政府部门举报不履行或者不按照规定履行突发公共卫生事件应急处理职责的部门、单位及个人
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相关题目
【单选题】
对于突发公共卫生事件,以下哪项应急反应措施不由卫生行政部门做出( )
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【单选题】
一般级突发公共卫生事件由( )卫生行政部门确认
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【单选题】
《国家突发公共卫生事件应急预案》规定,根据突发公共卫生事件性质、危害程度、涉及范围,突发公共卫生事件划分为()。
①
三级
②
四级
③
五级
④
六级
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【单选题】
()不属于《突发公共卫生事件应急条例》所称的突发公共卫生事件。
①
A.重大传染病疫情
②
B.群体性不明原因疾病
③
C.重大食物和职业中毒
④
D.不法份子暴乱
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【单选题】
突发公共卫生事件黄色预警为( )突发公共公共卫生事件预警
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【单选题】
《突发公共卫生事件应急条例》提出,应急预案启动前,()以上各级人民政府有关部门应当根据突发事件的实际情况,做好应急处理准备,采取必要的应急措施。
①
乡级
②
县级
③
市级
④
省级
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【单选题】
《突发公共卫生事件应急条例》对突发公共卫生事件信息发布的要求是()。
①
A.及时、准确、全面
②
B.及时、准确、保密
③
C.准确、全面、保密
④
D.及时、全面、保密
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【单选题】
达到《国家突发公共卫生事件应急预案》分级标准的突发公共卫生事件结束后,由相应级别卫生行政部门组织评估,在确认事件终止后( )内,对事件的发生和处理情况进行总结
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【多选题】
在突发公共卫生事件应急指挥系统中,应包含的部门有( )。
①
宣传部门
②
卫生部门
③
公安部门
④
财政部门
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【单选题】
国务院于( )通过了《突发公共卫生事件应急条例》
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随机题目
【单选题】
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①
1年
②
5年
③
2年
④
3年
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【单选题】
药品生产企业可以( )。
①
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
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【单选题】
购销记录保存的时限应当是( )。
①
至少1年
②
至少5年
③
至少3年
④
至少2年
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【单选题】
药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。
①
医疗行政管理管理人员
②
药品采购人员
③
临床医学人员
④
医院感染管理人员
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【单选题】
处方外配是指( )。
①
参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
②
参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
③
参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
④
参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
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【单选题】
有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①
绿色专有标识用于乙类非处方药
②
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③
红色专有标识用于甲类非处方药
④
红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
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【单选题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①
严重的不良反应
②
所有的不良反应
③
新的不良反应
④
境外发生的严重不良反应
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【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①
立即
②
3日内
③
15日内
④
7日内
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【单选题】
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。
①
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③
非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
④
非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
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【单选题】
中药饮片包装必须印有或者贴有( )。
①
功能与主治内容
②
批准文号
③
中药饮片标识
④
标签
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