【多选题】【消耗次数:1】
病毒性皮肤病包括( )
A.荨常疣
B.热疮
C.蛇串疮
D.白秃疮
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【多选题】 病毒性皮肤病包括( )
①  A.荨常疣
②  B.热疮
③  C.蛇串疮
④  D.白秃疮
【单选题】 在支付结算中充当中介机构的是( )。   A.   B.   C.   D. 【答案】D。
①  工商局
②  单位
③  个人
④  银行
【单选题】 下列各项中,代表政府设置国库单一账户体系的是( )。 A. B. C. D.
①  中国人民银行
②  国有商业银行
③  政府机关
④  财政部门
【单选题】 表格中的一个单元格可以进行下列哪个操作?A. B. C. D.
①  只能拆分为两个
②  只能拆分为三个
③  只能拆分为四个
④  可以拆分为多个
【多选题】 信息化建设中,数据管理主要包括()A.汛情数据B.基础数据C.实时数据D.台账数据:。
①  A.汛情数据
②  B.基础数据
③  C.实时数据
④  D.台账数据
【多选题】 广义的文本思想包括:A.作者之意旨 B. 文本之含义 C. 读者之理解 D.情绪的宣泄
①  作者之意旨
②  文本之含义
③  读者之理解
④  情绪的宣泄
【单选题】 一般情况下,上市公司适用的税款征收方式是( )。   A.   B.  C.  D.
①  查验征收
②  查账征收
③  定期定额征收
④  查定征收
【多选题】 网上银行提供的金融服务可以分为:()??A.静态信息B.动态信息C.帐户信息D.在线交易?
①  静态信息
②  动态信息
③  帐户信息
④  在线交易?
【单选题】 CAJViewer浏览器是下列哪个数据库专用的全文阅读器?( ) A. B. C. D.
①  维普数据库
②  万方数据库
③  CNKI
④  SinoMed
【单选题】 盲人犯罪后可以( )。 A.不负刑事责任 B. 从轻、减轻或者免除处罚 C.从轻或者减轻处罚 D. 减轻处罚
①  A.不负刑事责任
②  B. 从轻、减轻或者免除处罚
③  C.从轻或者减轻处罚
④  D. 减轻处罚
随机题目
【单选题】 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
①  “改善睡眠”
②  “应在专业人员指导下使用”
③  “传统中药”
④  “改善肠道功能”
⑤  “使用3个疗程治愈糖尿病”
【单选题】 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
①  说明书
②  标签
③  执行标准
④  注册商标
⑤  注意事项
【单选题】 了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
①  非处方药应列出主要辅料名称
②  注射剂应列出全部辅料名称
③  化学药列出全部活性成份
④  中成药组方中应列出全部中药药味
⑤  药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
【单选题】 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①  有效期至XXXX年
②  有效期至XX年XX
③  有效期分装之日起X年
④  有效期至XXXX年XX月
⑤  有效期至XX月XXXX年
【单选题】 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经 营行为说法,错误的是
①  通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企 业经营的药品
②  提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格 证书号码
③  参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
④  取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药
【单选题】 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是
①  药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
②  商品不能申请注册商标
③  药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
④  注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
【单选题】 A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为
①  混淆行为
②  限制竞争行为
③  诋毁商誉行为
④  侵犯商业秘密行为
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①  药品通用名称、规格、批号、有效期
②  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业