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【单选题】
药物内在活性

药物穿透生物膜能力
药物结合受体能力
药物激动受体能力
药物脂溶性强弱
药物水溶性大小
【单选题】
内在活性药物

剂量大小
水溶性高低
与受体亲和力大小
激活受体效应强度
【单选题】
药物内在活性(效应力)

药物穿透生物膜能力
受体激动时反应强度
药物水溶性大小
药物对受体亲和力高低
药物脂溶性强弱
【单选题】
药物内在活性( )

药物剂量大小
药物脂溶性大小
药物水溶性大小
药物激动受体效应强度
药物与受体亲和力大小
【判断题】
药物效能反应药物内在活性

正确
错误
【单选题】
活性

酶所催化反应
活性酶原转变为有活性
酶与底物结合力
催化能力
【单选题】
药物亲脂性与生物活性关系()。

适度亲脂性有最佳活性
增强亲脂性,使作用时间缩短
增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,使作用时间延长
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
【单选题】
甲药对某受体有亲和力,但无内在活性;乙药对该受体有亲和力,又有内在活性,则

甲药为激动剂,乙药为激动剂
甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
甲药为部分激剂,乙药为激动剂
甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂
【单选题】
甲药对某受体有亲和力,但无内在活性;乙药对该受体有亲和力,又有内在活性,则

甲药为激动剂,乙药为激动剂
甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂
【判断题】
前体药物设计目的提高药物活性

正确
错误